近日，明仁福瑞達(dá)新建智能提取車間順利通過省食品藥品審評(píng)查驗(yàn)中心組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查，同時(shí)公司完成《藥品生產(chǎn)許可證》變更。

本次現(xiàn)場(chǎng)檢查，是明仁福瑞達(dá)按照法規(guī)要求接受的藥品GMP符合性與生產(chǎn)許可證變更合并檢查。檢查組對(duì)新建提取車間廠房、生產(chǎn)設(shè)備、工藝、文件、物料等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，一致認(rèn)為明仁福瑞達(dá)質(zhì)量體系完善，生產(chǎn)環(huán)節(jié)符合產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)要求，同意通過此次現(xiàn)場(chǎng)檢查。

新提取車間的投入使用是公司全面貫徹《山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換重大工程實(shí)施規(guī)劃》精神的具體體現(xiàn)，有助于實(shí)現(xiàn)中藥的集成化、精密化、高端化智能制造，為公司下一步增速發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。本次檢查的順利通過，體現(xiàn)了檢查組對(duì)公司藥品質(zhì)量管理工作的肯定。

未來，明仁福瑞達(dá)將持續(xù)深入扎實(shí)細(xì)致做好各項(xiàng)生產(chǎn)工作，推動(dòng)公司續(xù)寫新篇章、再創(chuàng)新佳績(jī)。